سندرم Klippel Feil 

(KFS)

در سال ۱۹۱۲ دو محقق و دانشمند به نام های Klippel و Feil  سندرمی را معرفی کردند با نشانه های خاص و نام این سندرم به نام این دو نفر ثبت شد .

سندرم Klippel – Feil : استخوان سازی ناقص ( استئوژنز امپرفکتا ) سندورم کیپل - فیل یک نارسایی مادرزادی در ناحیه مهر های گردنی محسوب می شود . دلیل بروز این سندرم : از شکست تقسیم بندی طبیعی سومایتها گردن رحم در هفته 3-8 حاملگی است . این سندرم در اکثر موارد با مشکلاتی چون اسکلیوز مادرزادی و کیفوز همراه است .

نشانه های شایع در سندرم Klippel Feil عبارتند از :

• ·         گردن کوتاه
• ·         خط موی پس سر بالاتر از حد نرمال
• ·         محدودیت حرکتی در گردن
• ·         وجود مشکلات و ناهنجاریها در مهره های گردن
• ·         در حدود 50 درصد از مبتلایان نقائصی در ستون فقرات را نشان می دهند

مشکلات شایع دیگر که به مرور در این افراد احتمال بروز وجود دارد :

• ·         مشکلات کلیوی
• ·         مشکلات قلبی
• ·         مشکلات شنوایی
• ·         بروز آرترید روماتوئید

درمان در این بیماری بصورت در مان عالمتی و دخالت جراحی صورت می کیرد .

در مان علامتی :

• ·         اصلاح فعالیت
• ·         نیروبخش
• ·          کشش
• ·         کاهش علائم
• ·         تاخیر عمل جراحی
• ·         جلوگیری از سازش عصبی بعد از ضربه جزئی

 کلید واژه ها : سندرم ، کلیپل فیل ، Klippel Feil ، Klippel - Feil ، Klippel - Feil ، KFS

• منبع : wheelessonline
• ترجمه : پایگاه اطلاع رسانی پزشکی شفا